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晋中染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,就能了解宝宝21、18、13号染色体是否存在异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在晋中等城市,所有希望了解宝宝染色体健康状况的妈妈。
  • 高龄的妈妈(比如预产期年龄达到或超过35岁)。
  • 对血清学筛查结果有疑虑,希望获得更准确信息的您。
  • 有不良妊娠史或家族史的您,想为此次怀孕多一份安心。
  • 试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的您。
  • 单纯希望以更安全方式尽早了解宝宝情况的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝特定染色体的‘精密人口普查’。我们的身体由细胞构成,细胞核里的染色体就像是承载遗传信息的‘书架’。正常情况下,每个‘书架’上特定编号的‘书籍’(染色体)都是成对出现的。这项检测的核心,就是通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,重点查看编号为21、18、13的这三对‘书籍’数量是否准确——是不是多了一本(三体)或少了一本(单体)。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与某些发育特征相关;18号和13号染色体异常则相对罕见,但通常影响更显著。需要了解的是,它就像一次高精度的重点排查,主要针对这三对染色体数量问题,并不能检查所有染色体结构异常、单基因病或宝宝的物理结构发育情况。我当初也担心过检查不够全面,后来才知道,这项技术的优势就在于对这三种特定问题的筛查非常精准高效。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您和宝宝都很温和。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,和常规体检抽血的量差不多。不需要空腹,您可以在一天中任何感觉舒适的时间进行。采样过程很快,由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在晋中,您可以选择合作的医疗机构现场采样,或者咨询后通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的技术已非常成熟,对于21、18、13号染色体的数量筛查,具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其优势在于安全性高,仅需抽血,避免了其他有创操作可能带来的风险。绝大多数情况下,结果是低风险,能让您安心。如果结果显示为高风险,这表示需要进一步关注,但请不要过度焦虑,这并不等同于最终确认。通常这时会建议您与专业人士深入沟通,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来获得明确结论。它是一道重要的安全筛查关,旨在帮助您更早地了解情况并规划后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我需要为这个检测特意做准备吗?
不需要特殊准备。检测不受您饮食(是否空腹)的影响,您可以正常吃饭喝水。只需要在方便的时候,前往采样点抽血即可。建议您携带好身份证件和产检资料,以便信息核对。
整个流程走下来,感觉好复杂,你们有人指导吗?
请您放心,从预约、采样到报告解读,全程都有专业的服务团队为您提供清晰的指引和协助。您只需按照提示步骤进行,有任何疑问都可以随时联系您的专属客服。
这笔钱能算作生育相关的医疗支出,在个税里抵扣吗?
根据现行税法,个人所得税专项附加扣除的“大病医疗”项目,通常指医保目录范围内的自付部分。此项检测为自费项目,且不属于疾病治疗,因此一般不能用于个税抵扣。建议您咨询专业税务人员。
我在晋中的医院建了卡,能在你们这里做了然后把报告拿给产检医生看吗?
完全可以。您在我们这里完成检测并获取报告后,可以将报告带给您的产检医生。医生会结合报告结果和您的其他产检信息,为您提供全面的孕期指导。
检测完成后,我的血液样本会怎么处理?
您好,检测完成后,剩余的血液样本会按照医学实验室生物安全与隐私保护的相关规范,在一定保存期后被安全销毁。我们承诺不会将您的样本用于任何检测目的之外的用途。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以当前建议为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎,请务必提前说明情况。
  • 该检测为自费项目,费用为1705元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告包含检测范围说明,请仔细阅读理解其内容和局限性。
  • 结果需由您或家人自行妥善保管。
  • 如检测提示高风险,请保持冷静,及时与专业人员沟通后续步骤。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.7)

胡** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸视角:陪老婆来做检测,这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角,还有关于检测原理的科普手册可以看,不至于干等着。和医生交流时,他也会主动跟我解释,没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!我们一直认为孕育是夫妻共同的事情,很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。

2026-03-3011人觉得有用
任** 已验证 准爸爸

之前听说有些检测会留样本做研究,挺担心的。这次特意问了,客服明确说如果不同意科研用途,样本会在检测完成后规定时间内销毁,并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了,后来还真收到了销毁确认通知,说到做到。

机构回复

感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利,我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。

2026-03-2744人觉得有用
杨** 已验证 产检随访

产品本身很好,检测过程无忧,结果也让人安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多孕妈妈能受益于这么好的技术。还是会推荐给朋友,但会提一句价格小贵。

机构回复

感谢您的真诚推荐与建议!我们一直在寻求平衡,确保在应用先进技术与提供保障的同时,优化成本。您的意见对我们很重要!

2026-03-2546人觉得有用
赵** 已验证 双胞胎孕妈

流程挺顺利的,也没什么痛感。但感觉采样前的咨询环节有点仓促,关于保险怎么用、报告怎么看的问题,客服电话里和现场护士说的有点出入,让我有点困惑,后来打了两次客服才彻底搞清楚。

机构回复

非常抱歉让您在保险和报告解读流程上产生了困惑!我们将立即加强内部培训,确保线上线下咨询答复的一致性。感谢您的指正,我们会完善服务细节,让您更省心。

2026-03-1538人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-03-225人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-099人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1440人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

特别欣赏他们样本的包装和交接流程。抽血后,护士当着我的面把血样管放进一个特制的生物安全转运箱,锁好,然后填写转运单,拍照上传系统。每一步都看得见,感觉样本像贵重物品一样被护送,特别有安全感。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的安全与追溯性是检测质量的基石。我们严格执行“可视化”链条管理,确保每一份样本都被妥善、可追踪地送达实验室。感谢您的信任。

2025-12-0728人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

检测本身很好,性价比高。但等报告那几天有点焦虑,看到有些平台有“加急服务”(当然要加钱),我在想如果这个套餐也能提供付费加急选项就更灵活了,满足不同人的需求,价格体系就更完善了。

机构回复

感谢您的建议!我们目前以保障标准服务的质量和稳定性为主。您关于提供弹性服务的想法很有价值,我们会认真评估其可行性。

2026-01-2319人觉得有用

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