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肿瘤基因检测BRCA/HRD

晋中DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过分析45个关键基因,评估肿瘤DNA修复能力,为靶向治疗提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在晋中医院,被考虑使用PARP抑制剂靶向药的个体。
  • 在晋中进行卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等治疗,希望了解更多治疗选择的个体。
  • 对铂类化疗方案敏感,想评估后续维持治疗可能性的个体。
  • 在晋中有相关肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的个体。
  • 已完成组织样本取样,希望结合血液进行更全面分析的个体。
  • 希望为个人化治疗方案寻求更多基因层面依据的个体。

这个检测能查出什么?

如果把人体细胞比作一座精密运转的工厂,DNA就是工厂的核心设计图纸。这份检查,就是专门评估图纸的‘修复车间’——DNA损伤修复系统的工作能力。我们主要检测45个与‘同源重组修复’相关的关键基因,包括大家可能听过的BRCA1/BRCA2。这个过程就像检查工厂的维修工具箱是否齐全、工具是否好用。它能发现这些基因是否存在影响功能的改变,从而判断肿瘤细胞的DNA修复能力是否存在缺陷。这种缺陷状态,医学上称为HRD阳性,往往意味着对特定的靶向药物(如PARP抑制剂)和某些化疗药物更为敏感,这可能为您的整体健康管理方案提供一个参考方向。需要了解的是,这项检查主要针对肿瘤组织,并用血液样本作为对照,它提供的是肿瘤在特定时间点的基因信息,是众多评估工具中的一种。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简单,无需空腹。它需要两个样本:一是您之前在医院手术或活检时保留的肿瘤组织切片或蜡块;二是同步采集约10毫升的静脉血,用于对照分析。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂的轻微针刺感。您可以在晋中的合作服务点完成采样,如果当地不便,也可以通过邮寄样本的方式进行。从采样到样本合格入库,通常只需很短的时间。整个过程由专业人员操作,最大程度确保您的便利与舒适。

结果准确吗?安全吗?

检测在专业的实验环境下进行,采用成熟稳定的技术平台,对目标基因区域的覆盖和分析具有高度的针对性。血液样本的对照分析有助于区分遗传性和肿瘤特有的基因改变。样本的运输和处理遵循标准流程,保障生物安全与信息隐私。如同任何实验室检查一样,结果的准确性受到提交样本的质量(如肿瘤组织中的肿瘤细胞含量)等因素影响。如果组织样本质量不理想,实验室可能会给出提示,并与您沟通后续建议。报告结果需要由您的健康顾问或相关专业人士结合您的具体情况来解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的样本,是抽血好还是用我的肿瘤组织好?
您好,首选使用手术或活检获取的肿瘤组织样本进行检测,结果最为直接可靠。如果无法获取组织样本,也可以使用血液(液体活检)进行检测,但可能存在灵敏度上的差异。具体选择哪种样本,建议您的主治医生根据您的情况决定。
结果里的“HRD阳性”或“阴性”是什么意思?
“HRD阳性”意味着检测到同源重组修复功能缺陷,这可能提示对某些治疗方案(如PARP抑制剂)敏感。“阴性”则意味着未检测到此类缺陷。具体含义顾问会结合您的整体情况详细解释。
你们这个价格是全国统一价吗?在晋中做和去北京上海做价格一样吗?
检测项目本身有建议市场价,但最终执行价格可能因不同省市的运营成本、医院加成等因素有细微差异。建议以您最终选择的服务机构报价为准。
身体状态很差的晚期病人,还有必要做这个8100元的自费检测吗?
这需要医生和家庭慎重评估。如果患者仍有接受针对性治疗(如PARP抑制剂)的意愿和身体条件,且该治疗对其肿瘤类型可能有效,那么检测可能为争取治疗机会提供关键依据。如果患者已进入纯舒缓疗护阶段,则必要性不大。请与主治医生详细沟通。
预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
当然可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的服务顾问或拨打客服电话。我们建议您至少提前半天通知,以便我们协调安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8100元,不在基本医保报销范围内。
  • 请提前与您存放样本的医院病理科沟通,确认能否以及如何借出组织样本。
  • 血液采样前无需空腹,但建议保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 请确保填写的个人信息、样本信息与知情同意书内容准确一致。
  • 妥善保管好样本寄送的单号,便于查询物流状态。
  • 收到报告后,建议与您的健康顾问或相关专业人士充分沟通解读。
  • 报告结果属于个人健康信息,请注意隐私保管。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来可能会有新的研究和发现。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

范** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后做的检测,用来指导维持治疗。速度比我预想的快多了,而且报告里关于‘同源重组缺陷’的解读分了几个层面,不仅给结果,还解释了可能的原因,逻辑清晰,让我这个外行也能看懂个七八成。

机构回复

您的理解对我们报告可读性的肯定至关重要。我们努力在专业和通俗之间找到平衡,帮助您抓住核心信息。能辅助您理解自身的治疗依据,我们非常开心。

2026-04-0341人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

体检发现异常后进行的确诊和检测。整个流程很顺畅,采样后第9天收到报告。让我安心的是,报告附有质控数据,显示了检测覆盖度和测序深度,让人感觉很靠谱。结果阴性,也给后续治疗排除了一些选项,同样是重要信息。

机构回复

感谢您关注到我们的质控细节。公布关键质控数据是我们对检测质量自信的体现,也是我们对用户的承诺。无论结果是阳性还是阴性,提供一份经得起检验的报告是我们的责任。

2026-03-3125人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

因为甲状腺结节决定做更全面的基因排查。预约后收到了详细的路线图和注意事项短信。到场后前台核对信息很快,还给了我一个专属的文件袋装资料。每个环节衔接顺畅,几乎没浪费等待时间,感觉整个机构运作效率非常高,管理很规范。

机构回复

感谢您对我们流程效率的表扬。我们希望通过精细化的预约管理和动线设计,为您节省宝贵时间。您收到的资料袋也是我们标准化服务的一部分,很高兴能提升您的体验。

2026-03-293人觉得有用
夏** 已验证 肠癌患者

报告内容很详细,HRD评分和基因列表都给到了,对医生很有用。不过报告里专业术语比较多,虽然有解读服务,但自己看的时候还是有些费劲。如果能附上一页简单的、给患者看的‘结论概要’,用更通俗的话总结一下,体验会更好。

机构回复

感谢您提出的中肯建议。我们已认识到提升报告可读性的重要性,目前正在开发面向患者的摘要版本,力求用更易懂的语言呈现核心结论,敬请期待我们的优化。

2026-03-1932人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

作为靶向用药参考做的检测。速度没得说,印象最深的是报告出来后有电话解读服务。老师讲得很耐心,把我这个外行听不懂的术语都解释明白了,还提醒了哪些信息需要重点和医生沟通。

机构回复

感谢您的认可。我们相信,专业的电话解读是报告的重要组成部分,能帮助您真正理解并运用检测结果。有任何疑问随时可以再联系我们。

2026-03-2610人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

陪家人做检测,从预约到采血总共就两天,效率很高。而且所有需要填写的表格都有清晰的示例,照着填不会出错。装血液样本的包装盒设计得很牢固,还有明确的快递标签和客服电话,让人感觉很踏实。

机构回复

谢谢您对我们效率和服务细节的表扬。清晰的指引和牢固的包装是我们对质量和用户体验的基本要求。能给您带来“踏实”感,是对我们工作最好的回报。

2026-03-1365人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

身边有朋友推荐,说这个检测对妇科肿瘤特别有意义。我自己是乳腺癌患者,就做了。结果对我的治疗策略影响挺大的。整个服务体验很好,咨询师很耐心,解答了我很多关于遗传和用药的问题。感觉不是冷冰冰的检测,而是有温度的服务。

机构回复

“有温度的服务”是对我们莫大的鼓励!我们坚信,在严谨的科学背后,专业的咨询和温暖的陪伴同样重要。感谢您的认可!

2026-03-0649人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

作为关注健康的消费者,这里的环境设施超出了我的预期。不像传统医院冷冰冰的,这里有装饰画、柔和的音乐,甚至咨询室的桌椅都是符合人体工学的。工作人员姿态端正,沟通时眼神交流充分,给人一种既专业又温暖的感觉。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。我们坚信,舒适的环境与专业的仪态能有效缓解用户的紧张情绪,并促进更有效的沟通。很高兴这些设计理念获得了您的共鸣。

2025-09-2820人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

作为有乳腺癌家族史的健康人,我做这个筛查是预防性的。最打动我的是签署知情同意书的过程:顾问不仅讲解了检测内容,还花了十几分钟单独说明隐私条款,比如谁有权访问数据、如何防止二次泄露等,这种透明让我很放心。

机构回复

感谢您的细致观察。我们坚持“知情同意”原则,尤其注重隐私条款的充分告知,确保您在完全理解信息使用规则的前提下自主决策,这是对您权益的基本尊重。

2025-12-2765人觉得有用

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